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以下是:【IATF16949认证】ISO14000\ESD防静电认证遵守合同的图文介绍



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 特定人员的考核记录
 
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 新到、转调升职人员的在职培训记录，代理人
 
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 员工激励的文件与记录
 
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 制定设施设备流程策划有效性评估报告
 
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 制定应急计划
 
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 制定5S作业指引，并保留相关的记录
 
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 产品与员工的作业规范
 
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 制订APQP（一定要包括过程设计的内容，一定要符合7.3.2.2/7.3.3.2）必须含有顾客要求




ISO13485认证基地实体厂家,产量大,质量杠杠的,特色:出货迅速，详情:规模齐全，服务:售后有保障，欢迎采购.




不合格品的控制及纠正与措施
        1、必须清楚标识所有不合格品或可疑产品、材料或隔离区；
        2、对不合格品按规定做出处理；
        3、在工作场所应易于得到返工指导书，并为相应的操作者所使用；
        4、制定和跟踪优先减少不合格品的计划；
        5、参与调查与产品、过程和质量体系有关的不合格产生的原因，并记录调查结果；
        6、参与制定不合格原因所需的纠正措施；
        7、实施控制，以确保纠正措施的执行及其有效性；
        8、采用纠正措施及其实施的控制，来在其他类似的过程和产品中存在的不合格原因；
        9、利用适当的息来源。如影响产品质量的 过程和作业让步、审核结果、质量记录、服务报告和顾客意见，以发现、分析并不合格的潜在原因；
        10、对任何要求措施的问题确定所需的处理步骤；
        11、采取措施并实施控制，以确保有效性；
        12、确保将所采取措施的有关息提交给管理评审。





MSA常见问题:

1、不是盲测法；

2、当ＧＲ&R不合格时，没有原因分析，而是把不合格编合格；

3、不是真分析，而是在编报告；

4、只做了GRR，没有做别的分析；

5、不会用计数型数据分析；


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